مرض التليف الكيسي الرئوي البنكرياسي

ما هو التليف الكيسي الرئوي البنكرياسي ؟

التليف الكيسي (cystic fibrosis) هو مرض وراثي يؤدي إلى تراكم طبقة سميكة من المخاط على معظم اعضاء الجسم الداخلية وخاصة الرئتين والغدد المنتجة للعرق والمخاط.
بالرغم من ان المرضي يحتاجون إلي العناية بصورة يومية ولكن معظم هؤلاء الاشخاص يُمكنهم الذهاب إلي الدراسة والعمل بصورة طبيعية..

إن معظم مصابي التليف الكيسي من الأطفال..حيث أن أعراض المرض تظهر في مرحلة الطفولة المبكرة، حيث يُلاحظ على مصابي التليف الكيسي ان لديهم صعوبات حادة وشديدة في التنفس.
ولديهم ايضاً مشكلات في التغذية والنمو الجسدي وكان من الصعب وجود دواء لهذا المرض بلي كان يلاحظ على مصابي هذا المرض انه كلما مر عليهم الوقت كلما ازداد الامر سوءاً وتدهورت حالتهم.
ولكن مع التطور والتقدم التكنولوجي الذى نعيشه في عصرنا الحالي ظهرت بعض العلاجات الحديثة للتليف الكيسي ولكن هذه العلاجات..
تُمكن مرضي التليف الكيسي من العيش فتر أطول فقط بمعنى ان مريض التليف الكيسي،
يُمكنه بفضل هذه العلاجات الوصول إلى منتصف سنوات الأربعين من عمره ويُمكن أكثر من ذلك ولكن لا تستطيع هذه العلاجات شفاء مريض التليف الكيسي بصورة تامة.

ماهي اعراض مرض التليف الكيسي عند الاطفال

تظهر أعراض هذا المرض كما ذكرنا سابقاً في مرحلة الطفولة،
ولكن تكون هذه الأعراض غير متماثلة تماماً بين كل الحالات ومع ذلك.. فإن هذا المرض له أعراضه المميزة التي تجعل تشخيصه امر سهل وتلك الاعراض تشمل:

• عدم التنفس بشكل جيد في اغلب الأوقات.
• إلتهابات رئوية مُتكررة.
• عرق شديد الملوحة ناتج عن إرتفاع نسبة الأملاح في جسم المريض.
• ضعف شديد في النمو الجسماني للمريض ناتج عن مشكلات التغذية التي يُسببها المرض.
• صعوبات شديدة في حركة الأمعاء والتبرز.

اسباب التليف الكيسي الرئوي

• السبب الرئيسي وراء ظهور المرض
• هو حدوث طفرة في جين وراثي مُعين ينتج عنه حدوث تغيرات مُعينة في البروتينات… التي تتحكم بدورها في دخول وخروج الاملاح خارج الخلايا.
• يحدث نتيجة لذلك ظهور مخاط لزج وسميك في الممرات والشعب الهوائية بالإضافة إلي ظهورها ايضاً في الجهاز الهضمي والتناسلي.
• انواع الطفرات التي بدورها قد تُصيب الجين المسئول عن التغير مُتعددة ولذلك فان نوع الطفرة يلعب دور مهم في تحديد مدي سوء الحالة.
• الاطفال بدورهم لكي يُصابوا بالمرض يجب ان يرثوا نسخة من الجين من كلا الابوين.. ولكن في حالة خصول الطفل علي نسخة واحدة من الجين فلن يُصاب بالمرض
• ولكن هؤلاء الاطفال عندما يكبرون وينضجون سيلعبون عاملاً رئيسي في نقل المرض إلي اطفالهم.

عوامل الخطر

• التاريخ العائلي: وذلك شئ بديهي لان المرض هو مرض وراثي بامتياز فالتاريخ العائلي دور رئيسي في انتقال المرض وظهوره.
• العرق: بالرغم من حدوثه في جميع الاجناس والاطياف بإختلاف البلدان.. فإن نسب ظهور المرض لدي الاشخاص ذوي البشرة البيضاء من اصل اوروبي شمالي.

تشخيص التليف الكيسي

• بما أن أعراض المرض تظهر عند الطفل في سنواته الأولى،
• لذا لابد من عمل فحوصات طبية للطفل ومن هذه الفحوصات فحوصات على الرئتين لاكتشاف أي مشاكل بها،
• وأيضاً فحص العرق الذي يوضح نسبة الملوحة في جسم الطفل
• فإن وجد ارتفاع في نسبة الملوحة فهذا عرض قوي ودليل لاحتمال إصابة الطفل بمرض التليف الكيسي.

علاج التليف الكيسي الرئوي البنكرياسي

• كما ذكرنا سابقاً أن لا يوجد علاج صريح لمرض التليف الكيسي يُساعد مرضى هذا المرض على الشفاء التام..
• وانما العلاجات الطبية المتوفرة تطول من عمر المريض وتمكنه من العيش لفترة أطول،
• لذا فلابد من الحرص على العلاجات الطبية المتوفرة و بجانب هذه العلاجات لابد وان نهتم بالتغذية الجيدة .

مضاعفات التليف الكيسي

• تلف الشعب الهوائية.
• الإصابة ببعض انواع العدوي المزمنة.
• اورام حميدة في الانف.
• سعال الدم.
• الاسترواح الصدري.
• توقف التنفس.
• نقص غذائي.
• مرض السكر.
• انسداد القناة الصفراوية.
• انسداد معوي.
• متلازمة انسداد الامعاء البعيدة.
• هشاشة العظام.
• مرض الجفاف.

الوقاية من التليف الكيسي

لا سبيل من الوقاية من هذا المرض لأنه مرض وراثي يولد الطفل مصاباً به ولا كان يمكننا ان نقول بعض الاحتياطات:

• الحرص على تلقي اللقاحات اللازمة للطفل.
• عمل فحوصات طبية بشكل منتظم.
• التغذية الجيدة للمريض وتناول أغذية ذات سعرات حرارية عالية.

“إذا اعجبك الموضوع فلا تنسي دعمنا بتعليق ومشاركة الموضوع علي باقي مواقع التواصل الاجتماعي حتي تعم الفائدة”